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发布时间:2023-07-31 收藏
资料包领取| 医疗器械风险管理计划应包含哪些内容?
2024-05-17
宣称祛痘、抗皱的淋洗类产品,注册备案时需提交哪些检验报告?
2024-05-16
CDE回应:申报仿制药一致性评价时,什么情况下可以获得过渡期?
新规要求,医疗器械委托生产,如何进行注册管理?
2024-05-15
以案为鉴| 新增经营场所但未进行备案,构成未经许可经营医疗器械,难逃百万罚没!
2024-05-13
新规| 落实医疗器械注册人主体责任,质量协议的具体要求有哪些?
系列课程| 药品经营质管体系文件的管理规定,企业实操分享!
2024-05-09
B证持有人,如何开展上市后风险管理?
新规实施,CDE解答药品注册申报资料电子光盘实操问题
2024-05-07
药品经营企业需要向药品供应商提供药品的进销数据等信息吗?
化妆品包装标签的中文名称中,可以没有商标名吗?
伴随中办、国办印发的《关于进一步深化税收征管改革的意见》落地,以金税四期建设为主要内容的智慧税务建设正式启航,税收征管效能从“经验管税”到“以票控税”再到“以数治税”。作为药械企业该如何做好财税合规呢?
为此,CIO合规保证组织与云药客于5月17日、7月27日下午在广州市越秀区携手举办“药械企业营销财税合规沙龙”,为药械企业提供了难得的学习和交流机会。
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