VIP套餐
发布时间:2021-02-04 收藏
警惕!为避免“涉医”“涉药”,化妆品标签标注应规避哪些内容?
2024-05-20
资料包领取| 医疗器械风险管理计划应包含哪些内容?
2024-05-17
宣称祛痘、抗皱的淋洗类产品,注册备案时需提交哪些检验报告?
2024-05-16
CDE回应:申报仿制药一致性评价时,什么情况下可以获得过渡期?
新规要求,医疗器械委托生产,如何进行注册管理?
2024-05-15
以案为鉴| 新增经营场所但未进行备案,构成未经许可经营医疗器械,难逃百万罚没!
2024-05-13
新规| 落实医疗器械注册人主体责任,质量协议的具体要求有哪些?
系列课程| 药品经营质管体系文件的管理规定,企业实操分享!
2024-05-09
B证持有人,如何开展上市后风险管理?
新规实施,CDE解答药品注册申报资料电子光盘实操问题
2024-05-07
药品经营企业需要向药品供应商提供药品的进销数据等信息吗?
CIO在线-医药全生命周期一站式服务平台!
关注医药全生命周期行业动态,分享合规知识
随时随地帮助医药从业者解决合规难题
CIO在线竭诚为从业者提供合规意见,为企业遵循规范保驾护航
是您合规路上的不二之选!
服务号
订阅号