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首先根据问题的内容，我们要做的是将药品的准确存储条件确定，要通过药品外包装、说明书和注册证上确认要求的存储条件；

1、如果确定是阴凉存储的那么我们现在的问题就是系统内容的显示问题了，这个需要对系统内产品的存储条件进行调整，这个需要质量管理部进行品种资料数据调试申请审核审批；

2、如果是在入库中，我们入库归属错误导致，使药品入库到常温库，那么我们就要先做系统调拨，然后做一份药品调拨说明，说明产品是否有在常温库存放，操作环节中，哪里出现的错误，是否已经更正并且规避了风险。

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