根据GSP  07501收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。以及附录（四）药品收货与验收，收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的待验区域内，并在随货同行单（票）上签字后移交验收人员。企业的收货人员应当在随货同行单上签字。

GSP暂时无明确规定给一联随货同行单上游单位，为了药品的追溯管理清晰明了，建议你收回存档备查。也方便如有退货的情况双方核对确认。