
你好,按照《药品经营质量管理规范》的要求,企业处理索取供应商的合法资质并审核其合法性以外,还要审核所经营药品品种的合法性。所以同样要求企业向供货单位索取药品品种合法资质,一般有药品注册批件或者药品再注册批件、药品补充批件、药品生产的执行标准、样盒说明书等资料并审核其合法性和真实性。
GSP
GSP
GSP
GSP
GSP
本文档为全面内审模板-整改方案,适用于药品批发企业开展全面内审、年度内审工作...
本文档为委托储存配送审计计划,适用于药品经营连锁总部搭建/优化经营质量管理体...
本文档为计量计划,适用于药品生产(非无菌制剂)、药用辅料生产、药包材生产企业...
本文档为审批页VMP-QAD-2016001 2016年度验证进度计划,适用...
本文档为VMP-QAD-2016001 2016年度验证进度计划,适用于药品...