第一次提问
药品批发企业，药监局老师检查时有时会判定企业负责人未全面履行负责企业药品经营管理，这项是怎么判定的。
问答
问
CIO在线-远志的回答：
您好，感谢您关注“CIO在线”！
如果企业发生系统性、多个条款的不合规，可以得出结论企业负责人未全面履行企业药品经营质量管理，建议您列举具体条款，如果条款比较多，建议您在“CIO在线”预订一个电话会议E邀专家----为企业链接专家，为决策提供洞见，与专家详细讨论
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药品批发企业质量负责人休产假期间，工作可以委托给质量管理部长吗，有法规支持吗
GSP
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您好，我司是委托第三方仓库，来货验收了一些外包装变形（内在质量无问题，但影响销售），现在上游不换包装也不退回厂家的情况下，已经收货入了不合格仓。
1.可以做报损但不销毁，备注说明作为样品使用，可行吗？（如果质量管理制度里也有对应的规程：如："对于收货外包装轻微破损，影响销售，但无内在质量问题，做报损处理，作为公司样品展示"）
2.如果涉及销毁的委托仓库不销毁，可拿回公司办公场所质管监督下销毁吗？
GSP
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药品批发企业药品验收抽样时，可以直接在封箱胶带上印有“已抽样”字样吗？这样符合GSP要求吗？
GSP
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老师您好，请问批发企业经营含特殊药品复方制剂向下游企业索要回执，回执上必须盖公章吗，收货章可不可以？还有销售右美沙芬单方制剂也必须向下游企业索要回执吗？谢谢！
GSP
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氨溴特罗口服溶液成分中含有盐酸克伦特罗，它属于蛋白同化类制剂吗，没有蛋白类同化制剂和肽类激素的经营范围的药品批发企业可以销售吗
GSP
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