
您好,感谢您关注“CIO在线”!
按照gsp要求,药品生产许可证的分类码没有强制要求录入计算机系统内,但按照MAH的情况,建议录入,并根据MAH管理制度要求,分四个管理A为持有人且生产企业、B为持有人非生产企业、C为受委托生产企业非持有人、D为原料药生产企业,这样可以在系统中快速识别某药品关联的持有人和生产企业关系
GSP
GSP
GSP
GSP
GSP
本文档为全面内审模板-整改方案,适用于药品批发企业开展全面内审、年度内审工作...
本文档为委托储存配送审计计划,适用于药品经营连锁总部搭建/优化经营质量管理体...
本文档为计量计划,适用于药品生产(非无菌制剂)、药用辅料生产、药包材生产企业...
本文档为审批页VMP-QAD-2016001 2016年度验证进度计划,适用...
本文档为VMP-QAD-2016001 2016年度验证进度计划,适用于药品...