国家药监局通报18批次化妆品不合格：揭示行业安全隐患

国家药监局通报18批次化妆品检出禁用成分，揭示行业原料安全隐患与监管变严的态势，广东产业集群成监管重点区域。

2025年4月14日，国家药品监督管理局发布关于18批次化妆品检出禁用原料的通告（2025年第13号）。本次抽检不合格通告涉及面膜、祛痘膏、洗发水等多类化妆品。经黑龙江省药品检验研究院等单位检测，这些产品均含有明确禁用的原料，国家药监局已要求北京、上海、浙江、广东等地方监管部门对涉事企业立案调查，责令企业采取风险控制措施，并全面追查违法产品流向，延续了近年来对非法添加行为的严打态势。

化妆品的安全风险可能会对消费者造成直接损失，禁用成分如糖皮质激素长期使用可能导致皮肤依赖、萎缩等问题，抗生素滥用可能引发耐药性，三氯生、丙烯酰胺等物质则存在致癌或毒性隐患。消费者需立即停用涉事产品，并在未来选购时更注重核查产品备案信息、成分表及品牌资质，避免通过非正规渠道购买低价可疑商品。

此次事件凸显部分企业仍存在原料管控漏洞与合规意识淡薄的问题。通告涉及的18批次产品中，广东地区企业占比超过80%，反映出产业集群区域监管压力较大。国家药监局对涉事企业的立案调查与“从重处罚”表态，将进一步倒逼行业强化生产链条管理，尤其是代工厂、备案人与电商渠道的合规责任。同时，连续多年高频次抽检表明，监管已形成常态化高压态势。

未来，抽检工作中技术手段的革新或将成为主要方向。基于人工智能的原料溯源系统、高通量筛查技术将逐步应用，检验范围从成品向包材、工艺残留物延伸。监管部门可能建立“黑名单”企业重点监控机制，对多次违规主体实施飞行检查常态化。跨境电子商务等新兴渠道也将纳入重点抽检范围，形成线上线下全覆盖的监管网络。

此次通告是对企业的一次合规预警，需建立全链条质量管控体系，重点加强原料供应商审计、生产过程监控及成品检验，避免禁用成分混入。同时，应规范标签标注与备案信息，杜绝虚假宣传。此外，电商渠道的销售监管需同步强化，确保进货查验记录完整可追溯。唯有将合规置于商业利益之前，方能在监管趋严的行业生态中立足。