北京市全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品审批申请指南、流程

1．申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，逐份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，装订成册； 

2．凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章； 

3．核对真实性的自我保证声明应包括企业对承担法律责任的承诺且应有法定代表人或负责人签字并加盖单位公章； 

4．核对申请单位填报的表格，编写的申报材料应为A4规格纸张，政府及其他机构出具的文件按原件尺寸比例提供，所报材料应清楚、整洁； 

5．核对每份申报材料应加盖单位公章，所有申报材料左页边距应大于20mm（用于装订）； 

6．核对申报材料中同一项目的填写应一致，提供的复印件与原件一致、清晰。

1、受理（时限：0个工作日）

办理结果：（1）能当场受理或者通过当场补正达到受理条件的，直接进入受理步骤，当场出具受理通知书； （2）根据一次性告知通知书内容进行补正后达到受理条件的，出具受理通知书。 （3）收件之日起5个工作日内未收到一次性告知通知书的，从收件之日起即为受理。

2、决定（时限：0个工作日）

办理结果：符合要求的，作出行政许可决定；不符合要求的，作出不予行政许可决定。

3、发证（时限：0个工作日）

办理结果：全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品行政许可决定书。

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办理流程图

1、申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表；>>申请表

2、企业的药品经营许可证；

3、企业法人营业执照；

4、药品经营质量管理规范认证证书；

5、（企业如拟由分支机构承担经营活动，应当出具）法定代表人授权委托书；

6、向医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品的品种清单和理由；

7、医疗机构基本情况介绍；

8、中华人民共和国医疗机构执业许可证；

9、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡；

10、企业对所提供材料真实性的声明；>>声明

11、法定代表人授权委托书。>>授权书