基本信息
1、办理部门：上海市药品监督管理局
2、办理方式：窗口办理，网上办理，快递申请
3、办理地点：上海市徐汇区虹梅路街道宜山路728号3号楼底楼大厅上海市药品监督管理局行政服务中心1-5号窗口
4、咨询电话：021-63269368 CIO咨询：400-003-0818
受理条件
申请材料齐全，符合法定形式，具体见申请材料目录。
办理流程
流程文字说明
1、申请：申请人通过省政务服务网网上申报，并提交相关电子申请材料。申请人按照申报资料要求，提供一套纸质材料，通过邮寄或直接递交，或者委托相关人员递交省药品监督管理局受理大厅。
2、受理：5个工作日。
申请材料齐全，符合法定形式，具体见申请材料目录。
3、审查与决定：3个工作日。
4、颁证与送达：0个工作日。
送达方式：直接送达、邮寄送达。
申请材料
1、《放射性药品生产许可证变更申请表》；>>放射性药品生产许可证申请表
2、《营业执照》；
3、《放射性药品生产许可证》；
4、所在地公安机关出具的变更地址的证明文件（生产地址路名、门牌号码变更时提供）。
结果样本
常见问题
问题1：开办放射性药品生产企业有什么要求？
答：《放射性药品管理办法》（1989年1月13日国务院令第25号发布，自发布之日起施行，2017年3月修正。）（中华人民共和国国务院令第25号）
第九条：国家根据需要，对放射性药品的生产企业实行合理布局。
第十条：开办放射性药品生产、经营企业，必须具备《药品管理法》规定的条件，符合国家有关放射性同位素安全和防护的规定与标准，并履行环境影响评价文件的审批手续；开办放射性药品生产企业，经国务院国防科技工业主管部门审查同意，国务院药品监督管理部门审核批准后，由所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门发给《放射性药品生产企业许可证》。
本办事指南摘自药监局官网，如有变动，以官方发布为准。
