辽宁省医疗机构制备正电子类放射性药品备案申请指南、流程

基本信息

受理条件

办理流程

申请材料

1、包装、标签样稿；

2、药品的说明书；

3、人体主要受照器官的医学内照辐射吸收剂量估算或国外相同品种的文献资料；

4、医学伦理委员会的批件；

5、实验动物的靶器官及全身显像或模拟临床功能测定试验的研究方法，试验条件等资料，试验观察各时相的显像或功能测定结果；

6、中国药品生物制品检定所或国家食品药品监督管理局授权的药品检验所对连续制备的三批样品的检验报告书；

7、三批成品的自检报告及常温下稳定性（三个半衰期）研究资料；

8、质量标准（如尚未有国家药品标准，制备该品种的医疗机构应起草质量标准并附起草说明，并经中国药品生物制品检定所复核）；

9、本品制备工艺研究资料及文献资料（包括放射性核素生产工艺，照射条件，核反应式）,辐照后靶材料的化学处理工艺，可能产生的放射性核杂质，精制（纯化）方法，靶材料和其他所用化学试剂的规格标准及分析测试数据，本品合成路线，反应条件，精制或纯化方法；

10、立题依据（本品在国内外研制和应用情况的文献资料）；

11、药品化学结构、分子量、分子式；

12、药品名称（通用名、化学名、英文名、汉语拼音，如有自定义名称应说明命名依据）；

13、医疗机构《放射性药品使用许可证》（第Ⅲ类或第Ⅳ类）复印件；

14、医疗机构《放射性同位素工作许可证》；

15、医疗机构制备正电子类放射性药品申请表。

结果样本

常见问题

无

本办事指南摘自药监局官网，如有变动，以官方发布为准。