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  • 贵州省药品生产许可证核(换)发公示(2020年第6号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第28号)的规定,我局对贵阳德昌祥药业有限公司等37家企业提出的重新发放《药品生产许可证》申请进行了审查,现予以公示(详见附件),公示期10天,请社会各界予以监督。监督电话:0851—86810760(局机关纪委), 0851—86856886,86825593(局药品化妆品生产监管处),地址:贵州省人民政府大院5号楼7层,邮编:550004。 附件: 重新发放《药品生产许可证》企业信息(2020-10-28).xlsx

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  • 贵州省新开办药品经营企业申请审批公示

    根据《药品管理法》、《药品经营许可证管理办法》的规定,我局按照《开办药品批发企业验收实施标准(试行)》的有关要求,对贵州康华医药有限公司提出的核发药品经营许可申请材料进行审查及现场检查,符合规定。决定准予药品经营许可,现予以公示:1、企业名称: 贵州康华医药有限公司;2、经营性质:批发;3、法定代表人:田健;4、企业负责人:田健;  5、经营范围:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生物制品;6、注册地址: 贵州省贵阳市白云区白云北路117号7、仓库地址: 贵州省贵阳市白云区白云北路117号(马掌坡路贵州富美生物科技有限公司内3栋一至四层)公示时间:2020年10月26日至2020年11月4日,欢迎社会各界监督。监督电话:0851-86810760(机关纪委)           0851-86855252 (药品化妆品流通监管处)传   真:0851-86855252                         

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  • 浙江省医疗器械经营企业换证申请审批公示(第4383号)

    根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定,经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织检查,以下企业符合经营企业换证条件,现予以公示,公示期5个工作日,自始至日止。请社会各界予以监督。企业名称:注册地址:仓库地址:法定代表人:企业负责人:质量负责人:经营范围:第Ⅲ类医疗器械:6815注射穿刺器械,6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(除软性角膜接触镜及护理液零售,除植入体内或长期接触体内的眼科光学器具),6823医用超声仪器及有关设备。***

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  • 浙江省医疗器械经营企业换证申请审批公示(第4384号)

    根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定,经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织检查,以下企业符合经营企业换证条件,现予以公示,公示期5个工作日,自始至日止。请社会各界予以监督。企业名称:注册地址:仓库地址:法定代表人:企业负责人:质量负责人:经营范围:03神经和心血管手术器械,10输血、透析和体外循环器械,14注输、护理和防护器械,16眼科器械,22临床检验器械,6810 矫形外科(骨科)手术器械,6815注射穿刺器械,6821医用电子仪器设备,6846植入材料和人工器官,6854手术室,急救室,诊疗室设备及器具,6863口腔科材料,6864医用卫生材料及敷料,6865医用缝合材料及粘合剂,6866医用高分子材料及制品,6877介入器材***

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  • 浙江省医疗器械经营企业换证申请审批公示(第4385号)

    根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定,经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织检查,以下企业符合经营企业换证条件,现予以公示,公示期5个工作日,自始至日止。请社会各界予以监督。企业名称:注册地址:仓库地址:法定代表人:企业负责人:质量负责人:经营范围:16软性角膜接触镜及护理用液的零售,6822软性角膜接触镜及护理用液的零售***

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  • 浙江省医疗器械经营企业开办申请审批公示(第11420号)

    根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》的有关规定,经我局依照《浙江省医疗器械经营企业现场检查评分表》组织检查,以下企业符合经营企业开办条件,现予以公示,公示期5个工作日,自始至日止。请社会各界予以监督。企业名称:注册地址:仓库地址:法定代表人:企业负责人:质量负责人:经营范围:2002年分类目录:6821医用电子仪器设备,6823医用超声仪器及有关设备,6846植入材料和人工器官,6866医用高分子材料及制品,6877介入器材;2017年分类目录:03神经和心血管手术器械,06医用成像器械,12有源植入器械,13无源植入器械

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  • 江西省《药品生产许可证》重新审查发证审批公告(2020年第14号)

    根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》和江西省药监局《关于印发江西省重新发放〈药品生产许可证〉工作方案的通知》,经资料审查和审查公示,吉安市吉州气体有限公司医用氧(气态,液氧分装)基本符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及相关附录要求,生产地址为江西省吉安市吉州区石溪头,同意予以重新发放《药品生产许可证》。特此公告。附件:江西省《药品生产许可证》重新审查发证审批公告目录

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  • 江西省新审批医疗器械广告公示(2020年第134期)

    新审批医疗器械广告公示(2020年第134期)

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  • 上海领取《药品注册申请受理通知书》的通知(2020年10月27日)

    以下单位的药品注册申请已经受理,请申报单位委派人员持《药品注册申请资料签收单》原件前来领取《药品注册申请受理通知书》。办理时间:周一~周四9:00-11:30,13:30-17:00周五9:00-11:30地址:上海市宜山路728号3号楼底楼大厅药品受理窗口联系电话:54909341,54909342

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  • 上海市领取《药品注册申请资料补正通知书》的通知(2020年10月27日)

    经形式审查,以下单位的药品注册申请需要补正,请申请单位委派人员持委托书/单位介绍信、受委托人身份证原件前来领取《药品注册申请资料补正通知书》。办理时间:周一~周四9:00-11:30,13:30~17:00周五9:00-11:30地址:上海市宜山路728号3号楼底楼大厅药品受理窗口联系电话:54909341,54909342

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