为进一步保证公众用药安全，更好地服务上市许可持有人做好已上市中药变更说明书安全性等内容的补充申请工作，提高注册申请的质量和效率，我中心组织起草了《已上市中药变更药品说明书中安全性内容的申报资料撰写要求（征求意见稿）》。 我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。 您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱： 联系人：安娜，anna@cde.org.cn 柯愈诗，keysh@cde.org.cn 侯晨晨，houchch@cde.org.cn 感谢您的参与和大力支持!国家药品监督管理局药品审评中心2025年9月8日附件1《已上市中药变更药品说明书中安全性内容的申报资料撰写要求（征求意见稿）》2《已上市中药变更药品说明书中安全性内容的申报资料撰写要求（征求意见稿）》起草说明

ICH《E20：临床试验的适应性设计》指导原则现进入第3阶段区域公开征求意见阶段。按照ICH相关章程要求，ICH的监管机构成员需收集本地区关于该文件草案的意见并反馈ICH。 E20指导原则草案的英文原文和中文译文见附件，现就该指导原则内容及中文译文向社会公开征求意见。 社会各界如有相关建议，请于2025年11月30日前通过电子邮箱反馈我中心。 联系人：潘建红 邮箱：panjh@cde.org.cn 附件：1.【英文】E20指导原则（草案） 2.【中文】E20指导原则（草案）国家药品监督管理局药品审评中心2025年9月8日

为指导申办者在口服药物研发过程中科学评估与抑制胃酸药物合用的pH依赖性药物相互作用风险，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《口服药物胃pH依赖性药物相互作用评价技术指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 特此通告。 附件：口服药物胃pH依赖性药物相互作用评价技术指导原则国家药监局药审中心2025年7月11日

抗体偶联药物（Antibody-drug conjugate，ADC）具有大分子药物和小分子药物的双重属性，其临床药理学研究具有一定的特殊性。为鼓励和引导工业界有效开展ADC临床药理学研究，提供可参考的技术规范，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。 特此通告。 附件：抗体偶联药物临床药理学研究技术指导原则国家药监局药审中心2025年7月29日

为明确治疗神经病理性疼痛创新药的临床试验设计关键要素，提高研究数据的科学性和可靠性，我中心组织起草了《神经病理性疼痛治疗药物临床试验技术指导原则》（征求意见稿）。 我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。 您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱： 联系人：綦钰莹 联系方式：qiyy@cde.org.cn 感谢您的参与和大力支持。国家药品监督管理局药品审评中心2025年9月8日附件1《神经病理性疼痛治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》2《神经病理性疼痛治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》起草说明

为推动我国创新药研发，提高临床研究的质量和效率，我中心组织起草了《治疗慢性气道疾病的靶向炎症因子类生物制剂临床试验技术指导原则（征求意见稿）》。 我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。 您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱： 联系人：王静 联系方式：wangjing02@cde.org.cn 感谢您的参与和大力支持。国家药品监督管理局药品审评中心2025年9月8日附件1《治疗慢性气道疾病的靶向炎症因子类生物制剂临床试验技术指导原则（征求意见稿）》2《治疗慢性气道疾病的靶向炎症因子类生物制剂临床试验技术指导原则（征求意见稿）》起草说明

为推动我国创新药研发，提高临床研究的质量和效率，我中心组织起草了《治疗间质性肺疾病的抗纤维化药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》。 我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。 您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱： 联系人：闵柠柠 联系方式：minnn@cde.org.cn 感谢您的参与和大力支持。国家药品监督管理局药品审评中心2025年9月8日附件1《治疗间质性肺疾病的抗纤维化药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》2《治疗间质性肺疾病的抗纤维化药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》起草说明

为贯彻落实《药品网络销售监督管理办法》，进一步增强药品网络销售相关方合规意识和能力，规范处方药网络零售行为，国家药监局组织起草了《处方药网络零售合规指南（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。　　请于2025年9月15日前，将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱ypjgs@nmpa.gov.cn，邮件标题请注明“处方药网络零售合规指南”字样。　　　　　　附件：1.处方药网络零售合规指南（征求意见稿） 2.意见反馈表　　国家药监局综合司　　2025年9月5日附件1处方药网络零售合规指南（征求意见稿）第一章总则第一条【目的和依据】 为切实保障网络零售药品质量安全，规范处方药网络零售行为，提高药品网络零售相关从业者的合规意识，落实药品安全主体责任，根据《中华人民共和国药品管理法》《药品网络销售监督管理办法》《药品经营和使用质量监督管理办法》《药品经营质量管理规范》等法律法规规章的规定，制定本指南。第二条【适用范围】 在中华人民共和国境内从事药品网络零售、提供药品网络交易平台服务及其监督管理，适用本指南。第三条【基本概念】 本指南所称处方药是指在中国境内依法取得药品注册证书，凭执业医师或执业助理医师处方才可进行调配、购买和使用的药品。本指南所称处方药网络零售行为，是指依法取得药品零售许可的企业在批准的经营范围内通过网络向个人消费者销售处方药的经营行为。本指南所称合规，是指药品网络零售相关从业者的经营管理行为符合法律、法规、规章及其他规范性文件的要求。本指南所称药学服务，是指依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员应用药学专业知识、技能和工具，向公众提供直接的、负责任的与用药相关的服务，以期提高药物治疗的安全性、有效性、经济性和适宜性的行为。包括处方审核和调配、用药指导、药品不良反应监测、健康宣教等。第四条【合规要求及文化倡导】 企业应当依法履行药品安全主体责任，持续完善药品质量安全管理体系和企业合规管理制度。企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保所售药品来源合法、流通过程可追溯。加强处方药网络零售合规管理，有助于帮助药品网络交易第三方平台和药品网络零售企业识别、评估和管控可能存在的合规风险，避免因公众自我药疗、药物滥用造成社会危害，切实维护公众生命健康。第二章经营主体的合规要求第五条【资质要求】 药品网络零售企业应当经药品监督管理部门批准，依法取得药品经营许可证，严格遵守法律、法规、规章、标准和规范。企业在网站首页或者经营活动的主页面显著位置持续公示的相关资质信息，可以通过文本、图片的形式呈现，确保信息真实、清晰、可读。第六条【报告要求】 药品网络零售企业应当向药品监督管理部门报告企业名称、网站名称、应用程序名称、IP地址、域名、药品经营许可证等信息。信息发生变化的，应当在10个工作日内报告。第七条【体系建设】 药品网络零售企业应当根据网络零售的特点建立并实施在线药学服务制度，持续完善药品经营质量管理体系，确保网络零售过程持续符合药品经营质量管理规范及其附录的有关要求。第八条【人员配备】 药品网络零售企业应当按规定配备与经营范围和品种相适应的依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员负责药品质量管理、处方审核和调配、合理用药指导以及不良反应信息收集与报告等工作，并在开展经营活动的主页面显著位置持续公示上述人员的相关信息。依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员的配备数量应当与经营规模相适应，可以根据企业经营实际情况设置，比如可以根据每日处方审核工作量按比例配备，以确保能够满足在线药学服务的工作需要。第九条【培训管理】 药品网络零售企业需要加强对电商运维人员的管理，定期开展网络销售相关法律、法规、规章、标准、规范和专业知识培训。对相关人员在药品网络零售过程中发生的行为，企业负有监督义务，依法承担相应法律责任。第十条【评估改进】 鼓励药品网络零售企业定期总结评估处方药网络零售开展情况，针对发现的问题提出解决措施，并跟踪实施和持续改进。第十一条【自建网站】 药品网络零售企业通过自建网站、应用程序等开展处方药网络零售的，应当按照要求采取有效措施保证交易全过程信息真实、准确、完整和可追溯。第三章经营活动的合规要求第十二条【信息展示】 药品网络零售企业应当确保展示的药品信息真实、准确、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。企业按照以下标准检查评估处方药的信息展示是否符合要求：（一）每个处方药展示页面下，突出显示“处方药须凭处方在药师指导下购买和使用”等风险警示信息，比如可以使用具有识别性的颜色和大号字体的文本进行提示；（二）在商品类目列表中对处方药、非处方药进行区分陈列，在每个药品销售页面上使用处方药或非处方药的专用标识进行显著区分，比如可以使用“处方药”“Rx”标识和“非处方药”“OTC”标识进行区分；（三）药品网络零售平台/网站（含应用程序）首页、医药健康行业板块首页、平台商家店铺主页不得展示处方药包装、标签等信息；（四）通过处方审核前，不得展示或提供药品说明书，页面中不得含有功能主治、适应症、用法用量等信息；（五）避免通过图文、短视频、直播营销等方式在网络上违规发布处方药信息；（六）法律、法规、规章、规范性文件禁止展示的信息不得展示。第十三条【商品信息发布规范】 处方药网络零售页面的产品标题可以按照“商品名称（如有）+药品通用名称+规格参数”的格式进行展示。鼓励企业在商品详情页面中以文本形式展示药品批准文号、上市许可持有人等信息。第十四条【商品图片发布规范】 药品网络零售企业在展示处方药产品本身相关的图片时，比如实物拍摄图、包装内容物图、产品注册批件图等，图片中如涉及功能主治、适应症、用法用量等信息，在确保真实性的前提下应当对图片进行适当处理。鼓励企业在处方药相关图片中添加相关警示用语，避免发布含有促销、推广、广告等信息。第十五条【风险警示】 处方药销售前，药品网络零售企业应当向消费者充分告知相关风险警示信息，并经消费者确认知情。比如可以在咨询页面或订单页面通过红字提示、弹窗提示、风险告知书、知情同意书等形式进行确认。企业销售近效期药品应当向顾客告知有效期，建议在药品有效期不足6个月时，向消费者提前告知，避免出现投诉、退货风险。第十六条【禁售管理】 药品监督管理部门已明确要求不得通过网络销售的药品，药品网络零售企业应当立即排查，采取必要的风险控制措施停止通过网络进行销售。第十七条【防范买赠风险】 药品网络零售企业在销售处方药的过程中，不得以买药品赠药品或者买商品赠药品等方式向公众赠送处方药，避免以下存在法律风险的行为，比如：以答题竞猜、有奖销售、附赠药品或礼品、积分兑换等方式提供处方药；以提货卡、核销码、优惠券等形式向公众直接或变相销售处方药；将处方药以商品组合或套餐等形式向公众销售等。第十八条【防范推荐风险】 药品网络零售企业应当避免以任何方式诱导消费者购买与治疗目的不符的药品，以防止产生危害公众用药安全，引发药品滥用等不利后果。第十九条【未成年人保护】 药品网络零售企业向未成年人销售处方药或审核发现处方上的用药对象是未成年人时，建议询问消费者是否取得监护人知情同意，充分告知消费者要在相关专业医师的指导下购买使用，避免危害未成年人的人身安全和身心健康。第二十条【处方来源审核】 药品网络零售企业应当按照要求凭处方销售处方药。药品网络零售企业通过网络销售处方药的，应当确保处方来源真实、可靠，并实行实名制。第二十一条【处方内容审核】 药品网络零售企业在销售处方药前应当按照《中华人民共和国药品管理法》有关要求开展处方审核。药品网络零售企业可以指定依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员专门负责处方审核、调配与核对工作，认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，确保处方合法性及用药适宜性。审核处方的内容参照处方管理有关规定进行。第二十二条【审核记录】 通过处方审核前，药品网络零售企业不得向消费者提供处方药购买的相关服务。通过网络接收的电子处方或纸质处方影印版本，药品网络零售企业的处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者加盖专用签章并注明日期。药品网络零售企业应当采取多种有效措施避免处方重复使用，按照有关规定将处方或者其复印件存档备查，比如可以使用区块链电子签章技术进行标注和校验。第二十三条【防范替代风险】 药品网络零售企业要确保本企业的处方审核工作由依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员真实开展并签字确认，避免由其他岗位人员或人工智能代为实施。第二十四条【审方数量限制】 为保证处方审核质量，建议药品网络零售企业将处方审核人员的日均审方数量控制在300张以内。超过日均审方数量上限时，鼓励企业对审方质量和审方行为加强监控。第二十五条【拒绝调配和销售】 有下列情形之一的，药品网络零售企业应当拒绝处方调配：（一）伪造的虚假处方；（二）已被篡改内容或已被标记使用的处方；（三）存在严重不合理用药或者用药错误的处方。有下列情形之一的，药品网络零售企业可以拒绝处方调配：（一）无适应症或超说明书用药的处方；（二）超出所依托的实体医疗机构诊疗科目范围或医师执业范围开具的处方；（三）短时间内同一账号大量、多次购买同类药品的处方；（四）不规范处方或者不能判定其合法性的处方。第二十六条【交付准备】 处方审核完成后，药品网络零售企业应当按照处方内容准确调配药品。调配药品时，要认真检查药品的外观质量和有效期，根据药品的体积、重量、储存条件等选取适宜的包装物及填充材料，保证配送过程中包装不易损坏或变形，防止包装内药品出现破碎、被污染等情形。第二十七条【用药指导】 药品网络零售企业需要按照药品说明书或者处方用法向消费者进行用药指导，包括每种药品的用法用量、注意事项等。第二十八条【销售凭证】 药品网络零售企业应当按照规定出具销售凭证。销售凭证可以以电子形式出具，药品最小销售单元的销售记录应当清晰留存，确保可追溯。第二十九条【自提交付】 通过门店自提方式交付药品的，鼓励药品网络零售企业提醒消费者现场核对药品名称、包装、数量、有效期、追溯码等信息。第三十条【配送交付】 通过配送方式向消费者交付药品的，药品网络零售企业要按照规定对选取的配送工具、配送方式和配送条件等进行符合性检查，确保能够满足药品储存运输过程的质量管理要求，以及药品配送全过程质量可控、可追溯。通过配送方式向消费者交付药品时，避免药品的发货地址与企业药品经营许可证上载明的经营地址或仓库地址不一致。第三十一条【追溯要求】 药品网络零售企业需要按照规定做好处方药的出入库审核，扫描查验药品追溯码，确保产品合法、渠道合规。不得购入或销售不符合药品标准、购销渠道不清晰、产品包装有破损等不符合规定的药品。第三十二条【记录保存】 药品网络零售企业应当妥善保存处方、在线药学服务等记录，鼓励药品网络零售企业在计算机系统内对线上线下的销售记录进行显著区分，并准确载明所销售的网络载体（网站、APP、平台、店铺）名称，确保线上销售记录与企业的实际购销记录、出入库记录保持一致。第三十三条【退货管理】 药品在送达时发生不予签收或者售后发生退货的情况，按照《药品经营质量管理规范》及其附录的有关要求处理。第四章平台管理的合规要求第三十四条【机构人员】 第三方平台应当建立药品质量安全管理机构，配备药学技术人员承担药品质量安全管理工作，对平台内处方药的信息展示和经营活动履行管理责任。第三十五条【体系建设】 鼓励第三方平台在日常管理过程中持续完善处方药网络零售质量管理体系，规范平台内处方流转和处方审核流程，为患者提供必要的用药指导。运用技术手段及时识别、拦截通过平台流转的人工智能处方和虚假处方，切实保障患者用药安全。第三十六条【识别拦截】 第三方平台应当加强对入驻的药品网络零售企业资质进行审核，对平台内的处方药信息发布、处方审核、处方药销售等活动进行严格管理，确保平台展示上架的处方药信息的真实、准确、合法。第三方平台重点对以下风险进行识别：（一）无证无照经营药品；（二）冒用、伪造或篡改药品经营许可证、药品注册证书；（三）药品经营许可证、药品注册证书超出有效期或已被撤销、吊销、注销；（四）经营假劣药品；（五）超出批准的经营范围或经营方式经营药品；（六）宣称的适应症或者功能主治超出规定范围；（七）经营《药品网络销售禁止清单》相关药品；（八）经营未经注册批准的进口药品或无中文说明书、中文标签的进口药品；（九）将处方药错放至其他商品类目；（十）其他需要重点关注的违法违规行为。鼓励第三方平台根据实时掌握的舆情线索、监管要求、用户反馈、不良反应事件等信息，对可能危害公众用药安全的商家和产品及时采取风险管控，持续完善平台合规风险防范策略。第三十七条【能力审核】 第三方平台应当对入驻的药品网络零售企业的资质、质量安全保证能力等方面开展审核，建立处方药网络零售企业登记档案，至少每六个月对平台内全部药品网络零售企业核验更新一次。鼓励平台建立内部分级分类管理制度，依据风险等级提高风险核验频次。第三十八条【防范交易风险】 经营未在国内批准上市的处方药或为其提供储存、运输等便利条件属于违法行为。平台为其提供展示、链接、跳转、结算等便利条件，存在严重的安全隐患和法律风险。第三十九条【风险应对】 第三方平台应当建立并实施药品质量安全风险管理制度并持续完善，鼓励建立风险监测、分析、研判、防范、预警、处置机制，对平台内的药品网络零售活动开展检查监控。鼓励平台企业之间建立风险信息共享机制，对违法违规行为形成治理合力。第四十条【承接电子处方】 第三方平台承接电子处方的，应当对电子处方提供单位的情况进行核实，并签订协议。建议对电子处方提供单位定期开展供应商合规审计，重点关注是否存在弄虚作假、违规开具处方等情况。第四十一条【信息展示】 第三方平台可以参照本指南第十二条、第十三条、第十四条、第十五条的相关要求完善平台处方药信息展示管理规范。在处方审核通过前，第三方平台不得违规向消费者展示或提供药品说明书，不得违规出现功能主治、适应症、用法用量等信息。第四十二条【处方评价】 鼓励第三方平台建立处方药销售药学服务管理制度，对不规范处方、用药不适宜处方、超常规处方、同一账号多次购买处方药等情形实施动态监测及预警分析，可以每季度对平台内的处方使用情况及处方药销售情况开展一次回顾性评价，及时发现并消除风险隐患。第四十三条【质量管理】 第三方平台可以定期通过商家飞行检查、商品质量抽检、审方情况抽查、用户消费回访等方式，对平台内的处方药网络零售合规情况开展全生命周期管理，鼓励企业探索运用新技术、新工具对平台的合规管理绩效进行评价改进。第五章附则第四十四条【指南效力】 本指南仅对处方药网络零售活动的合规管理作出一般性指导，不具有强制性。法律、法规、规章、标准和规范中已有相关规定或另有专门规定的，从其规定。第四十五条【处罚实施】 药品网络零售相关从业者违反法律、法规、规章规定的，由有关部门依法进行查处；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第四十六条【指南解释】 本指南由国家药品监督管理局负责解释，自发布之日起实施。

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对小活络制剂，包括丸剂和片剂说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行统一修订。现将有关事项公告如下：　　一、所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照要求修订说明书（见附件），于2025年11月28日前报省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换，或者以其他适当形式将更新信息告知患者。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师或者患者合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应当严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换及说明书更新信息的告知工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。　　　　　附件：小活络制剂说明书修订建议　　国家药监局　　2025年8月29日附件小活络制剂说明书修订建议一、【警示语】项应当包括本品含制川乌、制草乌。二、【不良反应】项应当包括监测数据显示，小活络制剂可见以下不良反应报告：胃肠系统：恶心、呕吐、口干、腹痛、腹部不适、腹泻、腹胀、反酸、便秘、黑便、消化道出血等。皮肤及皮下组织：皮疹、瘙痒、潮红、荨麻疹、斑丘疹、斑疹、皮肤肿胀、多汗等。各类神经系统：头晕、头痛、口舌麻木、口舌僵硬、四肢麻木、四肢僵硬、感觉减退、嗜睡等。全身性疾病及给药部位各种反应：胸部不适、虚弱、疼痛、水肿、发热等。心脏器官：心悸、心动过速、心律失常等。呼吸系统、胸及纵膈：咳嗽、呼吸困难、呼吸急促、口咽疼痛等。免疫系统：过敏反应、过敏性休克等。其他：食欲减退、失眠、眩晕、血压升高、面色苍白、排尿困难、血尿症、中毒、肝功能异常等。三、【禁忌】项应当包括1.孕妇及哺乳期妇女禁用。2.患有严重心脏病、有出血倾向者、高血压、肝、肾疾病者忌用。3.对本品及所含成份过敏者禁用。四、【注意事项】项应当包括1.本品含制川乌、制草乌，应严格在医生指导下按规定量服用，不得任意增加服用量和服用时间。2.服药后如出现不良反应，应停药并及时去医院就诊；如果出现唇舌发麻、头痛头昏、腹痛腹泻、心烦欲呕、呼吸困难等情况，应立即停药并到医院救治。3.心脏病患者慎用。4.运动员慎用。5.本品含乳香、没药、地龙，脾胃虚弱者、过敏体质者慎用。6.本品性味辛温，湿热瘀阻或阴虚有热者慎用。7.本品含制川乌、制草乌，不宜与含贝母类、半夏、白及、白蔹、天花粉、瓜蒌类同用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。（注：如原批准说明书的安全性内容较本修订要求内容更全面或更严格的，应当保留原批准内容，说明书其他内容如与上述修订要求不一致的，应当一并进行修订。）

2025年7月22日，省药监局发布公开征求《辽宁省药品零售连锁企业使用电子随货同行单管理规定》意见的公告，面向社会广泛征求意见，截至2025年8月21日，收到意见与建议3项，经研究，采纳3项。  附件：意见收集和采纳情况  辽宁省药品监督管理局  2025年9月8日2025年7月22日-8月21日在局外网向社会公示，收到公众的意见与建议3项，经研究，均已采纳。1.建议在第六条、第七条药品信息中，增加“生产企业”字段，因为同一上市许可持有人的药品，可能有不同的生产企业生产。予以采纳。2.建议在第五条，增加“启用电子随货同行单的连锁企业，连锁总部应及时、准确生成电子随货同行单并向连锁门店推送相应数据或生成数据凭证。”予以部分采纳，增加对连锁总部的管理要求。3.建议将第二条，修改为“本规定的电子随货同行单是指药品零售连锁总部开展药品出库、配送确认，连锁门店开展药品收货、验收等活动时使用的电子随货同行凭证,其效力与纸质随货同行单相同。”予以采纳。