E邀专家
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品生产监督管理办法》和我局《关于印发江西省重新审查发放<药品生产许可证>工作方案的通知》(赣药监药品生产〔2020〕25号)等规定,经组织资料审查、现场检查、综合评估,片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、软胶囊剂(含中药提取)基本符合药品GMP及相关附录要求,原料药(双醋瑞因、依卡倍特钠、薁磺酸钠、他达拉非、琥珀酸普芦卡必利)符合法定药品生产条件,该企业符合《药品生产许可证》重新审查发证要求,现予以审查公示(详见附件)。公示时间自2020年9月29日至2020年10月5日止,共7天。欢迎社会各界予以监督。
监督电话:0791-88158013。
地 址:江西省南昌市北京东路1566号
邮政编码:330029
电子邮件:ypsc@mpa.jiangxi.gov.cn
特此公示。
附件:

江西省药品监督管理局
2020年9月29日
E邀专家
