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8月25日-26日,省编办深化药品监管体制改革工作调研组到亳州调研药品监管体制改革工作,省药监局党组成员、副局长许伏新陪同调研。这次调研主要任务是了解药品监管体制改革任务落实推进情况及存在的问题。
调研组现场观摩了药品生产企业监督检查过程,近距离体会药品生产企业检查程序、方法、内容和要求,了解药品监管体制改革后药品监管职责落实情况。调研组还深入亳州中药材专业市场,查看市场运营情况和质量管理情况。观摩结束后,调研组召开了涉及药品监管体制改革有关部门的座谈会,听取了省药监局第二分局工作开展情况的汇报,以及市委编办、市市场监管局、药品核查分中心等对药品监管体制改革的意见,并就进一步完善药品监管体制机制进行了座谈讨论。
许伏新指出,药品监管体制改革是贯彻落实党中央决策部署的重要举措,是全面深化改革的重大动作,是适应产业发展新形势、推进药品安全治理体系和治理能力现代化的重要行动。新组建的派出机构要高起点、高标准开好局、起好步,面对繁重的监管任务,要创新监管理念,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,创造性开展工作。要深挖潜力,做到全员监管、全员稽查,同时要有效发挥核查分中心作用,形成监管合力。对于派出机构组建后面临的困难和问题,省局将配合调研组认真梳理,加强协调沟通,积极推进相关问题的解决。
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