富士胶片医疗系统(苏州)有限公司报告,由于部分特定批次产品的性能参数与产品执行的国家新版标准存在偏差的原因,富士胶片医疗系统(苏州)有限公司对其生产的彩色超声诊断设备主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2026-07-06
2026-07-03