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飞利浦(中国)投资有限公司报告,因飞利浦 Azurion 系统浮动床面控件的机械磨损可能导致床面的纵向及横向移动功能受限或丧失和/或造成划伤的问题,飞利浦(中国)投资有限公司对其生产的医用血管造影X射线系统;(注册证号:国械注进20193060315;国械注进20193060314;国械注进20223060257;国械注进20203060323;国械注进20203060268;国械注进20193060319;国械注进20193060317)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2026年06月08日
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