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罗氏诊断产品(上海)有限公司报告,罗氏诊断总部通过客户投诉和内部调查确认,特定批次乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(Elecsys HBsAg II quant II)的检测结果可能出现正偏差。罗氏诊断公司Roche Diagnostics GmbH对其生产的乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(电化学发光法)(注册证号:国械注进20143405198)发起主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2026年07月22日
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