医科达(上海)医疗器械有限公司报告,医科达通过产品的使用过程发现,在罕见的使用条件下,放射治疗临床管理软件可能出现计划加载不成功。因此医科达对受影响的放射治疗临床管理软件(国械注进20173210587)发起主动召回。召回级别为二级。本次召回涉及的产品具体型号、规格等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2026年05月29日
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