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医科达(上海)医疗器械有限公司报告,医科达通过产品的使用过程发现,受影响的后装治疗机所配备的宫腔管尖端存在脱落的可能性。因此医科达对受影响的后装治疗机(国械注进20193051792、国械注进20173056621)发起主动召回。召回级别为二级。本次召回涉及的产品具体型号、规格等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2026年04月28日



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