江西省关于对我省部分“双通道”药品分类管理结果或备案材料清单进行调整的公示

近期，我局收到部分药品生产企业自主提交我省“双通道”药品分类管理结果或备案材料清单进行调整的申请，依据省医保局、省卫生健康委、省药监局《江西省国家医保谈判药品“双通道”管理办法》（赣医保字〔2025〕15号）等政策，经专家论证评估，结合部门反馈意见，拟对我省部分“双通道”药品分类管理结果或备案材料清单予以调整，具体包括：

一、部分“双通道”药品分类管理调整情况

本次收到10个药品生产企业提出的创新药身份认定申请，经专家论证评估，结合部门反馈意见，拟按我省政策规定予以调整，其中：4个药品拟由“双通道”B类调整为“双通道”A类；6个药品拟维持原“双通道”B类不变；收到“连花清咳片”生产企业主动申请退出“双通道”药品管理，拟调整为C类管理，具体药品详见附件。

二、部分“双通道”药品备案材料清单调整情况

本次共收到7个药品企业提出的备案材料清单调整申请，经专家论证评估，结合部门反馈意见，拟按我省政策规定予以调整，其中：5个药品拟调整备案材料清单；2个药品拟维持原备案材料清单不变，具体药品详见附件。

此次拟调整产品涉及5个药品“双通道”分类管理结果及5个药品备案材料清单，现予以公示，接受社会各界监督。

公示时间：2026年4月24日至2026年4月30日。

联系方式：医药服务管理处，0791-86313276 ，邮箱， ybj_fwc＠jiangxi.gov.cn。

其它事项：各相关药品生产企业如对公示内容有疑议，可通过电话或发公函至指定邮箱反馈我局医药服务管理处。

附件：部分“双通道”药品分类管理结果或备案材料清单调整名单（公示稿） 

江西省医疗保障局

2026年4月24日