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上海市飞利浦（中国）投资有限公司 对 医学影像处理软件 主动召回（沪药监械主召2026-054）
上海市
飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于涉及产品因飞利浦意识到 Vue PACS 医学影像处理软件Vue Motion模块的一个潜在软件问题，即在缩略图功能打开（该功能在本软件中默认不打开）动态 Cine 播放多帧影像检查期间，Vue Motion 中的帧序错乱可能会导致影像帧显示失序。飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的医学影像处理软件（注册证号：国械注进20172212247）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2026年03月25日
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