近日,国家药品监督管理局批准了无忧跳动医疗科技(深圳)有限公司可降解卵圆孔未闭封堵器系统创新产品注册申请。
该产品由封堵器、输送切线装置、装载器及辅助件组成。A型封堵器带有显影标记环,B型封堵器不带显影标记环。封堵器由聚对二氧环己酮(PDO)可降解丝编织而成,内部缝有聚L-丙交酯-co-ε-己内酯(PLCL)可降解阻流膜,显影标记环为钽,收紧线为聚丙烯线。该产品用于年龄在18至60岁,发生过不明原因脑卒中的卵圆孔未闭患者,经全面评估排除其他机制导致的卒中,认为PFO与缺血性卒中可能存在因果关系并且PFO具有高危解剖特征(房间隔瘤或大量右向左分流),经神经内科、心脏内科医师共同决策后行卵圆孔封堵。
药品监督管理部门将加强该产品上市后监管,保护患者用械安全。



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