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医科达(上海)医疗器械有限公司报告,医科达发现在使用过程中,当受影响产品与调节器之间被锁定不当时,可能触发质量保证功能异常;因此决定主动对受影响的头部伽玛射线立体定向放射治疗系统(国械注进20183050003、国械注进20163052076)主动召回。召回级别为二级。本次召回涉及的产品具体型号、规格等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2026年03月02日
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