西门子医学诊断产品(上海)有限公司报告,由于使用IMMULITE 2000和IMMULITE 2000 XPi Anti-TG Ab受影响批次的试剂盒时可能会出现假性升高的患者检测结果,英国西门子医学诊断产品有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited 对其生产的抗甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒(化学发光法)(注册证编号:国械注进20172400989) 主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年04月28日