江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告（2023年第17号）

江西省发布日期：2023-07-27 阅读：450

CIO解读

根据江西同和药业股份有限公司的申请，我局依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查和综合评定，认为本次检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求，具体信息如下：

企业名称	生产地址	检查范围	检查日期	检查结论
江西同和药业股份有限公司	生产地址1：江西奉新高新技术产业园区长乐大道699号	原料药（瑞巴派特，105车间，B线；非布司他，110车间，B线）	2023年5月25-27日	本次检查原料药（瑞巴派特，105车间，B线；非布司他，110车间，B线）符合药品GMP