根据江西九华药业有限公司的申请,我局依据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查和综合评定,认为本次检查符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及其附录要求,具体信息如下:
企业名称
生产地址
检查范围
检查日期
检查结论
江西九华药业有限公司
生产地址2:江西省瑞金市经济技术开发区沙洲坝路888号
合剂(合剂生产线,复方鲜竹沥液)(含中药前处理及提取)
2023年4月21-24日
本次检查合剂(合剂生产线,复方鲜竹沥液)(含中药前处理及提取)符合药品GMP
江西省药品监督管理局
2023年6月16日
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