江西省药品GMP符合性检查公示（2023第21号）

江西省发布日期：2023-06-15 阅读：1314

CIO解读

根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产监督管理办法》、《转发关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》、《关于进一步深化“放管服”改革推进政务服务便民化的通知》(赣食药监法[2018]26号)的相关规定，我中心组织检查组对江西南昌济生制药有限责任公司药品生产企业实施现场检查，现予以公示。公示期为2023年6月15日至2023年6月20日（10个自然日），请社会各界予以监督。

监督电话：0791-86207565；

传真：0791-86207565；

地址：南昌市八一大道415号；

邮编：330046；

举报邮箱：jxccd@jxfda.gov.cn。

江西省药品认证审评中心

2023年6月15日

附件：

药品GMP符合性检查目录

序号	1
中心受理号	赣药GMP20230104
企业名称	江西南昌济生制药有限责任公司
检查地址	1.江西省南昌市北郊新祺周济生路125号（江西济生制药有限责任公司）；2.江西省南昌市北郊新祺周（江西南昌桑海制药有限责任公司）
检查范围	通脉口服液、肾宝合剂、蛇胆川贝液、维血康糖浆、更年安片、排毒养颜片、维血康颗粒、肾宝胶囊、炎可宁胶囊、牛黄蛇胆川贝液等10个品种，涉及的剂型为：合剂、糖浆剂、片剂、颗粒剂、硬胶囊剂（含中药前处理和中药提取）
检查时间	2023年6月15-20日
检查组成员	李琰徐明龙王丰遐