江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告（2023年第3号）

江西省发布日期：2023-01-18 阅读：1714

CIO解读

根据江西弘恵医药有限公司的申请，我局依据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定，经过现场检查和综合评定，认为本次检查符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）及相关附录要求，具体信息如下：

企业名称	江西弘恵医药有限公司
生产地址	江西省抚州市东乡区经济开发区东山工业园回音必路6号
检查范围	盐酸莫西沙星氯化钠注射液[大容量注射剂、三车间、多层共挤输液用模制袋生产线（委托回音必集团江西东亚制药有限公司生产）]***
检查日期	2022年8月19日-20日，2023年1月8日
检查结果	本次检查盐酸莫西沙星氯化钠注射液[大容量注射剂、三车间、多层共挤输液用模制袋生产线（委托回音必集团江西东亚制药有限公司生产）]符合药品GMP。