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黑龙江省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告（2022年第16号）
黑龙江省
按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订〈药品生产监督管理办法〉有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查，黑龙江新和成生物科技有限公司原料药：辅酶Q10（906、907生产车间）符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
特此通告。
附件：药品GMP符合性检查企业目录（2022年第16号）
黑龙江省药品监督管理局
2022年8月5日
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