有疑问、问专家
提问
E邀专家
黑龙江省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告（2022年第12号）
黑龙江省
按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查，哈尔滨华瑞生化药业有限责任公司等2家符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。
特此通告。
黑龙江省药品监督管理局
2022年6月17日
附件：
药品GMP符合性检查企业目录（2022年 第12号）
序号 | 1 | 2 |
符合性检查编号 | 黑20220030 | 黑20220031 |
企业名称 | 哈尔滨华瑞生化药业有限责任公司 | 哈尔滨珍宝制药有限公司 |
检查范围 | （口服混悬剂（干混悬剂）） | 颗粒剂 |
生产地址 | 哈尔滨利民经济技术开发区上海大街7号 | 哈尔滨开发区哈平路集中区烟台一路8号 |
现场检查时间 | 2022年5月18日-5月22日 | 2022年5月28日-5月30日 |
备注 |
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
E邀专家
手机桌面放：
合规导向小程序
法规同步、监管同频
最新推荐
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
