E邀专家
3月29日,省药监局稽查五处以视频形式召开《医疗器械生产监督管理办法》宣贯培训会,对辖区医疗器械生产企业负责人、管理者代表、质量部门负责人进行了培训。

稽查五处工作人员围绕《医疗器械生产监督管理办法》的修订背景、优化流程、监管手段、委托生产、处罚条款、报告制度等六个方面进行了阐述,针对企业关注的惠企措施、监管方式、处罚要求等方面进行重点解读。本次培训紧贴辖区生产企业实际,结合监督检查和风险隐患排查中发现问题、企业关注的热点和难点问题,有针对性地对照相应条款逐一进行解读,增强了企业负责人法律意识、强化了参会人员法治思维,为进一步落实企业主体责任奠定良好基础。

下一步,稽查五处将按照省局优化营商环境方案要求,深入辖区企业开展“送法进企”活动,针对企业个性化需求,开展“订单式”培训,全面提升从业人员法律意识,提升企业质量管理水平。
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
E邀专家
