黑龙江省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告（2022年第7号）

黑龙江省发布日期：2022-03-28 阅读：1056

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黑龙江省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果通告（2022年第7号）

按照《药品管理法》及国家药品监督管理局《国家药监局关于实施新修订<药品生产监督管理办法>有关事项的公告》（2020年第47号）要求，经现场检查，黑龙江新和成生物科技有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。

特此通告。

附件：药品GMP符合性检查企业目录（2022年第7号）

黑龙江省药品监督管理局

2022年03月21日

药品GMP符合性检查企业目录（2022年第7号）

序号	1
符合性检查编号	黑20220022
企业名称	黑龙江新和成生物科技有限公司
检查范围	原料药车间：辅酶Q10（906、907生产车间）
生产地址	绥化市经济技术开发区昊天路2号
现场检查时间	2022年1月15-18日
备注	出口欧盟原料药

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