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山东省核发《药品GMP证书》公告（201611020644）
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局审查，拟办企业华熙福瑞达生物医药有限公司符合规定要求，准予核发《药品GMP证书》。
特此公告。
山东省食品药品监督管理局
2017年01月14日
| 证书编号 | 企业名称 | 生产地址 | 许可范围 | 发证日期 | 有效期至 |
|---|---|---|---|---|---|
| SD20170531 | 华熙福瑞达生物医药有限公司 | 山东省济南市高新技术开发区天辰大街678号 | 原料药（玻璃酸钠：注射用、滴眼液用） | 2017年01月14日 | 2022年01月13日 |
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