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根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品生产监督管理办法》和我局《关于印发江西省重新审查发放<药品生产许可证>工作方案的通知》(赣药监药品生产〔2020〕25号)等规定,经组织资料审查、现场检查、综合评估,江西珍视明药业有限公司滴眼剂(A线;B线;C线,激素类)、滴耳剂(B线;C线,激素类)、滴鼻剂(B线)、喷雾剂(B线;C线,激素类)(含中药前处理及提取)。共用江西天施康中药股份有限公司前处理和提取车间[提取物品种分别为夏天无滴眼液提取物、口腔炎喷雾剂提取物(含蜂房蒸馏液),生产地址为江西省余江县交通北路]基本符合药品GMP及相关附录要求,吸入制剂(供雾化器用的液体制剂)(B线;C线,激素类)符合药品法定生产条件,该企业符合《药品生产许可证》重新审查发证要求,现予以审查公示(详见附件)。公示时间自2020年11月4日至2020年11月10日止,共7天。欢迎社会各界予以监督。
监督电话:0791-88158013。
地 址:江西省南昌市北京东路1566号
邮政编码:330029
电子邮件:ypsc@mpa.jiangxi.gov.cn
特此公示。

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