xx 公司
题目：陈列检查管理制度
编号： xx-ZD-009-00 第 1 页 共 2 页
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审核人：
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批准人：
日 期：
分发部门 质量管理人员、营业员
1、 制定目的 ： 为加强医疗器械产品质量验收 、 保管养护和销售的管理 ， 防止假
冒伪劣医疗器械产品的流入本企业，保证出库医疗器械数量准确，质量合格，
特制定本制度。
2、 制定依据 ：《 医疗器械监督管理条例 》、《 医疗器械经营监督管理办法 》 及 《 医
疗器械经营质量管理规范》及其检查指导原则。
3、适用范围：负责陈列检查的人员对本制度负责。
4、人员：质量管理人员、营业员。
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