西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
购物车
0
首页
分类
2021 年度药包材质量监督抽样检查重点考察项目
2021 年度药包材质量监督抽样检查重点考察项目
636
3
0
0
文档简介:
依据《国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告》(2019年第56号),为规范直接接触药品包装材料和容器(以下简称药包材)生产和使用,保证药包材质量,确保符合药用要求,对全省范围内生产和使用环节的药包材进行抽检。
专家名称:
山药
更新日期:
2021-03-16
文档页数:
6页
文档类别:
药品/政策法规/工作文件
应用岗位:
注册
应用地区:
四川省
法规依据:
《药品注册管理办法》
温馨提示:
本商品提供发票开具服务
加入购物车
下载文档
¥
0.00
收藏
预览显示加载中
占位
相关文档推荐
更多
FDA生物制品许可与批准前检查指南2026
海参
2026-04-29
图解-国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(202...
海参
2026-04-09
制药用水检查指南20260330
海参
2026-04-09
Quality_Architect_Leadership
海参
2026-04-03
药品共线生产风险管理指南解读
海参
2026-04-03
热门文档
更多
31.药品追溯质量管理规程-药品经营连锁总部质量管理体系文件
路路通
2026-04-03
37.药品追溯质量管理制度-药品经营连锁总部质量管理体系文件
路路通
2026-04-03
GMP流程图(中英文)
海参
2026-03-10
药品追溯质量管理规程-药品批发经营质量管理体系文件(2026)
路路通
2026-03-17
药品追溯质量管理制度-药品批发经营质量管理体系文件(2026)
白芨
2026-03-06
热门服务
更多
医疗器械注册/备案、变更
医疗器械生产许可申请/变更
化妆品注册/备案、变更
药品(国产/进口)注册、变更
原辅包注册/登记
药品上市许可持有人的B证申请
药品生产许可申请 / 变更(药厂筹建)
药品经营许可申请 / 变更
医药企业涉刑防范与应对
【医药传播】药企品牌 / 产品宣传片制作
如何做好定点药店合规风险自查和应对策略
化妆品生产许可申请/变更
医疗器械注册/备案、变更
医疗器械生产许可申请/变更
化妆品注册/备案、变更
药品(国产/进口)注册、变更
原辅包注册/登记
药品上市许可持有人的B证申请
分享
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部