标准溶液、试液、缓冲液、指示剂配制记录
编号： XXX-QR-ZL-12/03 版本号：A/0
名称
序号 试药名称 批号 生产厂家
①
②
③
⑤
配制依据
配制过程
配制日期 配制批号 有效期
试剂取用量 配制数量 配制人 复核人
《标准溶液、试剂、缓冲液、指示剂配制记录》（XXX-QR-ZL-12/03）
文档简介：此文档适用于医疗器械生产类型企业 质量控制岗位, 于标准溶液、试剂、缓冲液、指示剂配制登记场景使用。
页数：1页
应用岗位：质量控制
应用地区： 全国
法规依据：
《医疗器械监督管理条例》
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