文件复审记录 SOR文件管理

文档简介：本文档为文件复审记录，适用于药品生产企业对文件复审情况的登记，为药品生产企业优化/搭建质量管理体系提供参考。

专家名称： 山丹

更新日期：2020-01-14

类别：药品/表格文件/质量管控记录

页数：2页

应用岗位：药品生产企业

应用地区： 全国

法规依据： 《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产监督管理办法》

关联体系模板： 中药口服液体制剂-生产质量管理规范体系文件模板 (共408份)

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XXX 有限公司文件复审记录表格编号：文件名称文件编号生效日期有效期至复审记录 1）是否符合国家相关法律、法规的规定？否 □ 是 □ 2）是否与公司其他相关文件相符、不冲突、不矛盾？否 □ 是 □

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