产品不良反应监测记录
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产品不良反应监测记录 质量管理 SOR
文档简介：本文档为产品不良反应监测记录，适用于药品生产企业质量管理，为药品生产企业优化/搭建质量管理体系提供参考。
页数：2页
应用岗位：药品生产企业
应用地区： 全国
法规依据：
《中华人民共和国药品管理法》、
《药品生产监督管理办法》
关联体系模板：
中药口服液体制剂-生产质量管理规范体系文件模板
(共408份)
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