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中华人民共和国药品管理法实施条例(2016年修订版)

文档简介:(2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号公布根据2016年2月6日国务院第666号令《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订)共20页
专家名称: CIO精选
更新日期:2017-08-08
类别:药品/政策法规/其他
页数:20页
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应用地区: 全国
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中华人民共和国药品管理法实施条例 【资料来源:国家食品药品监督管理总局】 中华人民共和国药品管理法实施条例 ( 2002 年 8月 4日中华人民共和国国务院令第 360 号公布 根据 2016 年 2月 6日国务院第 666 号令《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订) 第一章 总 则 第一条 根据 《 中华人民共和国药品管理法 》( 以下简称 《 药品管理法 》),制定本条 例。 第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。 省 、自治区 、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构 。 地方药品检验机构的设置规划由省 、自治区 、直辖市人民政府药品监督管理部门提出 ,报省 、 自治区、直辖市人民政府批准。 国务院和省 、自治区 、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以根据需要 ,确定符合药 品检验条件的检验机构承担药品检验工作。 第二章 药品生产企业管理 文件 名称 中华人民共和国药品管理法实 施条例 ( 修订 ) 发布者 国家食品药品监 督管理局 发布 时间 20 16 年 2月 6日 实施 时间 20 16年 2月 6 日 状态 √ 现行 废止

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