符合性声明
xx 市药品监督管理局：
我单位现申请境内第一类医疗器械备案，就以下事项作出声明：
1. 符合医疗器械备案相关要求；
2. 本产品符合第一类医疗器械产品目录的有关内容；
3. 本产品符合以下现行国家标准、行业标准：
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序 第 1 部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划
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分离结扎钳备案模板-9符合性声明
文档简介：本文档为分离结扎钳备案模板-符合性声明，适用于分离结扎钳备案申报，保障企业顺利完成产品备案工作。
页数：1页
应用岗位：一类医疗器械生产企业
应用地区： 山东省
法规依据：
《医疗器械注册与备案管理办法》
关联注册模板：
一类医疗器械-分离结扎钳备案模板
(共10份)
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