share
首页 合规导向 热门视频
CIO在线为您找到1464条相关结果

增加医疗器械生产产品品种，需要办理什么手续？

根据《医疗器械生产监督管理办法》第四十二条规定：医疗器械生产企业应当向药品监督管理部门报告所生产的产品品种情况。

数次违规发布处方药广告，广东某药业公司被罚21万！

近日，广东省药监局发布一则行政处罚通知，广东某药业公司通过旗下微信公众号发布多则违反《中华人民共和国广告法》的广告信息。

陆续出台！药品经营许可证换发 现场检查要求！

6月17日，湖北省药监局发布关于做好《药品经营许可证》换发有关工作的通知，即日起实施，同时，各省也在陆续出台相关工作指引，明确药品经营许可证换发 在什么情况下需要进行现场检查，什么情况下不用。

陆续出台！药品经营许可证换发 现场检查要求！

6月17日，湖北省药监局发布关于做好《药品经营许可证》换发有关工作的通知，即日起实施，同时，各省也在陆续出台相关工作指引，明确药品经营许可证换发 在什么情况下需要进行现场检查，什么情况下不用。

药品再注册，在填写申请表时，应重点关注哪些内容？

我们需要知道，药品再注册批准通知书中载明的信息都是从《药品再注册申请表》中直接抓取的，因为，申请人在填写申请表时，应仔细填报，避免出现因填报有误导致再注册批件信息错误。

药品再注册，在填写申请表时，应重点关注哪些内容？

我们需要知道，药品再注册批准通知书中载明的信息都是从《药品再注册申请表》中直接抓取的，因为，申请人在填写申请表时，应仔细填报，避免出现因填报有误导致再注册批件信息错误。

中药材的炮制加工与贮存的注意要点！

药品生产企业注意啦，在中药材炮制加工与贮存的过程中要注意以下8点。

中药材的炮制加工与贮存的注意要点！

药品生产企业注意啦，在中药材炮制加工与贮存的过程中要注意以下8点。

第二类体外诊断试剂首次注册临床评价资料常见问题

主要体现在以下三个方面：对比试剂的选择；研究用临床样本；试验管理及统计分析。

第二类体外诊断试剂首次注册临床评价资料常见问题

主要体现在以下三个方面：对比试剂的选择；研究用临床样本；试验管理及统计分析。

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

  • 服务号

    扫一扫关注我们

  • 订阅号

    扫一扫关注我们

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部