第一次提问
你好,老师,看到之前的回答,现在有生物制品经营范围的企业需要配备5个保温箱,而且5个都需进行验证,每个都配备对应的记录仪。请问必须配备5个保温箱是什么文件里面的要求呢?是全国都是这样的要求吗?

GSP
GSP
GSP
GSP
GSP
本文档为全面内审模板-整改方案,适用于药品批发企业开展全面内审、年度内审工作...
本文档为委托储存配送审计计划,适用于药品经营连锁总部搭建/优化经营质量管理体...
本文档为计量计划,适用于药品生产(非无菌制剂)、药用辅料生产、药包材生产企业...
本文档为审批页VMP-QAD-2016001 2016年度验证进度计划,适用...
本文档为VMP-QAD-2016001 2016年度验证进度计划,适用于药品...