第一次提问
0 0
请教已经下证的药品批发企业,公司的主要人员和设施设备、经营场所都发生变更后,作为质量负责人应该具体做好哪些工作?现在想到的是首先完成人员的体检、培训,然后若涉及到文件变更需要重新更改,下发、培训;还有其它的吗?应该是培训和体检合格后才能办理正式入职手续吧!还有其它的吗?

本文档为化妆品安全评估参考资料汇编,包含法规要求、指导原则、评估技术问答等多...
本地图为化妆品生产注册备案相关法规政策汇总,包含法规要求、生产许可开办条件、...
本文档为管理评审报告,适用于化妆品品牌方搭建/优化经营质量管理体系,保障企业...
本文档为管理评审计划,适用于化妆品品牌方搭建/优化经营质量管理体系,保障企业...
本文档为质全量安风险评估表,适用于化妆品品牌方搭建/优化经营质量管理体系,保...