根据《药品经营和使用质量监督管理办法》（总局84号令）：“接受委托储存、运输药品的单位应当按照药品经营质量管理规范要求开展药品储存、运输活动，履行委托协议约定的义务，并承担相应的法律责任。…

受托方再次委托运输的，应当征得委托方同意，并签订质量保证协议，确保药品运输过程符合药品经营质量管理规范要求。疫苗、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等特殊管理的药品不得再次委托运输。” 可以看出，你公司首次委托的运输企业再次委托，如是特殊管理药品的不得再次委托。如非特殊管理药品，需经过你公司同意，并经审计合格签订质保协议后方可进行。 关于运输记录的填写：运输记录需体现整个运输链条，确保可追溯。首次委托的运输公司（第一承运方）转委托其他运输公司（第二承运方），你公司需在运输记录中体现全部承运环节，具体包括：

第一承运方信息：名称、联系人、运输工具信息、运输起止地等；第二承运方信息：名称、联系人、运输工具信息、运输起止地等；全程温度数据：若为冷链药品，需从发货到收货的完整温度记录（即使转委托，也需由第一承运方提供第二承运方的监测数据）；交接凭证：第一承运方与第二承运方的交接单据（如签收记录、时间节点等）。