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根据上述情况,此药品是进口品种,但此品种是通过整装进口入境,由进内企业分包装,此类药品在境外已经完成药品制剂全过程,所有在流通中,企业索取到国内厂家检验报告是合规的,但建议向上游企业索取进口检验书,因为要求进口和国内检验报告是否一致,具体可参考《关于进口药品分包装出厂检验问题的意见》食药监办[2009]26号,《国家药监局综合司关于进口药品分包装企业销售药品有关事宜的复函》药监综药管函〔2023〕388号。
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