第一次提问
老师您好,请问在做药品首营时,如果批件上的药品标准版本与实物说明书上的药品标准不一致,批件上标准是2015年版药典,说明书上药品标准是2020年版,对方无法提供补充批件,这种情况应该如何做?

您好,建议可以向供应商发出“质量征询函”,填写具体的产品信息,查询的原因以及处理意见,同时供应商也需填写反馈意见,并加盖其公章。
GSP
GSP
GSP
GSP
GSP
本文档为全面内审模板-整改方案,适用于药品批发企业开展全面内审、年度内审工作...
本文档为委托储存配送审计计划,适用于药品经营连锁总部搭建/优化经营质量管理体...
本文档为计量计划,适用于药品生产(非无菌制剂)、药用辅料生产、药包材生产企业...
本文档为审批页VMP-QAD-2016001 2016年度验证进度计划,适用...
本文档为VMP-QAD-2016001 2016年度验证进度计划,适用于药品...