您好,感谢您在本平台提问!根据最新版《中华人华共和国药品管理法》回答问题如下:1/破损药品不可以通过报损做样品展示;样品的包装盒明确标记“样品”。2/药品销毁场所:所有药品销毁均需要做无公害化处理,如果在办公场所能根据所需要销毁药品特性做无公害化处理,则可以,如果不能达到无公害化处理,则不可以在办公场所。/如果是基础药物由质管部人员监督即可,如果是特殊的管理药品,则需要药监局,质管部,财务部人员共同监督实施。
GSP
GSP
GSP
GSP
GSP
本文档为质量风险审核表,适用于药品批发企业搭建/优化经营质量管理体系,保障企...
本文档为药品追溯管理制度文件,内容包含经营全过程管理、数据上传专员岗位职责求...
本文件适用于从事药品批发网售的管理制度,适合入驻第三方平台的批发企业所用
适用于药品连锁企业入驻第三方网售平台的质量管理制度文件,网售管理制度之一,本...
本文档为《药品经营和使用质量监督管理办法》解读的思维导图,内容包含制定的主要...