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大家好,这里是CIO在线-药企多医药产业投资与转让平台。药企多拥有多年专注于医药行业服务的经验,汇集了医药行业各类项目。今天我们来分享下中药饮片厂转让信息。位于华南地区,该生产企业已报停无生产,无设备资产,单纯牌照想急出,备案品种只有几个品种,最主要是西洋参。企业征信良好,适合有生产场地但无资质,想快速取得相关资质的企业,想进一步了解转让企业信息可以详细沟通...
CIO专家- 发布日期:2025-08-18
大家好,这里是CIO在线-药企多医药产业投资与转让平台。药企多拥有多年专注于医药行业服务的经验,汇集了医药行业各类项目。自药品上市后变更管理办法实施以来,药品批文转让火热,今天我们来分享下转让信息。以上药品批文有想法收购,我们安排您们对接沟通。身为专业的一个独立的第三方医药产业供需交易平台,药企多医药产业投资与转让平台本身拥有多年专注于医药行业服务的经验,汇...
CIO专家- 发布日期:2025-08-15
近日,市场监管总局、国家卫生健康委、国家中医药局联合发布《医疗广告认定指南》(2025年第29号公告),进一步规范医疗广告市场秩序。这一政策的出台旨在明确医疗广告的认定标准,强化监管力度,保障公众健康权益,同时推动医疗行业健康有序发展。该政策的核心内容聚焦于医疗广告的认定范围、合规标准及监管要求。文件明确规定了医疗广告的定义,强调广告内容必须真实、合法、科学...
一、备案与注册的核心区别1. 适用范畴 注册制:适用于使用《保健食品原料目录》外原料的产品(如新资源食品)及首次进口的非营养素补充剂(如护肝片、辅助降血脂产品)。需提交毒理学试验、功能验证等完整科学材料,经国家市场监督管理总局技术审评。 备案制:仅限使用目录内原料(如维生素、矿物质、辅酶Q10)的成熟产品。材料提交至省级监管部门,无需功能试验,形式审查通过即...
大家好,这里是CIO在线-药企多医药产业投资与转让平台。药企多拥有多年专注于医药行业服务的经验,汇集了医药行业各类项目。今天我们来分享下医药批发公司转让信息。位于华南地区,经营范围有化学原料药,中成药,化学药制剂等。自营仓储,当前还在经营,人员有12人左右,仓库办公室面积700多平米左右,23年:7500万,24年:4300万,25年:5万,应收应付极少,可...
CIO专家- 发布日期:2025-08-13
国家药监局发布的2024年度医疗器械注册工作报告,系统梳理了过去一年医疗器械领域的监管成果与行业动态,揭示了行业发展的整体趋势与关键变化。从数据来看,医疗器械注册总量保持稳定增长,创新产品获批数量显著提升,特别是高端医疗设备和人工智能辅助诊断产品占比进一步提高,反映出行业正向高技术、高附加值方向转型。注册审评时限的持续压缩和优先审批通道的优化,表明监管效率的...
2025年7月25日,国家医疗保障局办公室印发《基本医保基金即时结算经办规程(试行)》,全面推进医保支付方式改革。该政策的核心内容聚焦于优化医保基金结算流程,明确通过三种路径实现“即时结算”:一是压缩传统月结算周期;二是推行逐笔申报拨付;三是实施按月预拨比例资金,同步审核并与年度清算挂钩。同时要求依托医保信息平台实现智能审核全覆盖、定期对账及风险监测。此项政...
国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公布的2025年7月优先审评品种名单,涵盖了肿瘤靶向治疗、罕见病药物等多个领域的重要品种。这些药物的入选不仅体现了我国药品审评政策对临床急需药物的倾斜,也反映了医药行业在创新研发上的持续突破。从产品特性到市场影响,这些审评动态值得深入剖析。在产品定位与准入标准方面,本次名单呈现出鲜明的治疗领域集中趋势。其中德曲妥珠单抗...
CIO专家- 发布日期:2025-08-11
江西省药品监督管理局近日发布《关于全面规范冷链药品经营管理的通知》,对全省冷链药品的储存、运输、销售等环节提出系统性管理要求。该政策核心在于建立覆盖全链条的冷链药品质量管理体系,重点强化温控标准、设施设备、人员资质、过程监控等关键环节的规范化要求。政策明确要求企业配备与经营规模相适应的冷藏设施设备和运输工具,建立完整的温度监测系统,并对冷链药品的收货、验收、...
大家好,这里是CIO在线-药企多医药产业投资与转让平台。药企多拥有多年专注于医药行业服务的经验,汇集了医药行业各类项目。今天我们来分享下B证企业拟转让信息。该公司在华南地区,公司十分简单干净,生产运营销售中,目前有两个批文,合作方式是B证资质出让。当前政策对B证公司越来越严格,规范性要求也高。对于想收购药品批文,但又不符合收购主体要求,想快速获得药品上市许可...
CIO专家- 发布日期:2025-08-07
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